Tras la llegada al país del subclado K de la gripe A (H3N2) y la confirmación de los tres primeros casos en Argentina, el Ministerio de Salud de la Nación volvió a poner el foco en un medicamento que se hizo conocido durante la pandemia de gripe A de 2009: el oseltamivir, comercializado bajo el nombre de fantasía Tamiflú.


El tema fue abordado en el último Boletín Epidemiológico Nacional (BEN), difundido el lunes, donde la cartera sanitaria remarcó que “el tratamiento antiviral con oseltamivir, un inhibidor de la neuraminidasa, es una herramienta terapéutica complementaria a la vacunación, especialmente útil en pacientes con factores de riesgo”.
Según detallaron, la mayor efectividad del fármaco se observa cuando se administra dentro de las primeras 48 horas desde el inicio de los síntomas, aunque aclararon que existen evidencias que muestran beneficios incluso cuando el tratamiento se inicia de manera tardía, particularmente en pacientes que cursan enfermedad grave.

Desde el Ministerio de Salud señalaron que el oseltamivir puede aportar beneficios concretos tanto en pacientes ambulatorios como en aquellos que requieren internación, siempre que se utilice bajo indicaciones médicas específicas.

En el Boletín Epidemiológico Nacional (BEN) se advirtió que “el uso indiscriminado del fármaco podría llevar a la aparición de resistencia”, por lo que se remarcó la necesidad de promover un uso racional.

En ese sentido, se explicó que diversos estudios demostraron que, en pacientes ambulatorios con alto riesgo de complicaciones, el tratamiento se asocia a una reducción en la duración de los síntomas y en la incidencia de complicaciones.

En los casos más severos, el impacto también resulta relevante. De acuerdo con el informe oficial, “en pacientes hospitalizados con influenza grave, se ha documentado una disminución en la duración de la hospitalización y en el riesgo de mortalidad”, especialmente cuando el antiviral se inicia dentro de las primeras 48 horas desde el comienzo del cuadro clínico.

El boletín epidemiológico también destacó que, durante el año 2024, el Instituto Malbrán “no ha detectado un aumento de cepas resistentes a este antiviral entre los virus en circulación en Argentina”.

Además, se subrayó que “no se debe esperar la confirmación de influenza por laboratorio para tomar decisiones acerca del inicio del tratamiento con antivirales”, una recomendación clave en contextos de circulación viral activa.