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Pfizer informó sobre retiro de lote de Ibupirac
Fue a partir de la publicación por parte de la ANMAT de la decisión de retiro voluntario del mercado de un lote del producto Ibupirac Suspensión 4% x 90 ml
8 de junio de 2019
Recientemente la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó la decisión de retiro voluntario del mercado de un lote del producto Ibupirac Suspensión 4% x 90 ml, Lote I258, vencimiento 03/2020.

Pfizer informa que la decisión del retiro surgió a partir de análisis internos de control realizados sobre el lote de referencia, a pesar de haberse constatado que no implicaba ningún riesgo para los pacientes.

Si bien no se encontraban alteradas las propiedades terapéuticas del producto ni estaban afectadas su seguridad y eficacia, se procedió a notificar a la Autoridad Regulatoria sobre ciertos desvíos de calidad y se procedió al retiro de todas las unidades de ese lote, retiro que a la fecha alcanzó al 94% de unidades recuperadas.

De todas maneras, aquellas personas que tengan alguna unidad del lote I258, vencimiento 03/2020 de Ibupirac Suspensión 4% x 90 ml, o si un farmacéutico tuviera en stock alguna todavía en su farmacia, pueden contactarse con el Departamento de Información Médica de la Compañía para coordinar la entrega de la unidad y su reposición, llamando al 0800-444-8433 o al 4788 7000, opción 3.

Todas las demás unidades y presentaciones de la marca Ibupirac no están afectadas por esta situación y pueden ser recomendadas por los profesionales médicos o adquiridas por los pacientes en los casos de las dosificaciones de venta libre, con la seguridad habitual que caracteriza a la marca.