El Ministerio de Salud de la Nación, tras recibir una recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V.

La resolución firmada por Ginés González García consideró que el antídoto ruso “se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2″.

De esta forma el Gobierno se prepara para lanzar el plan de vacunación que en una primera etapa aplicará el antídoto a 300 mil personas. Luego estos recibirán una segunda dosis en enero.

A través de la resolución EX2020-87843822, la cartera de Salud de la Nación argumentó que su decisión se base en la recomendación del organismo. “La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ha intervenido en el marco de sus competencias recomendando la autorización de la vacuna Sputnik V”

El texto afirma que la Anmat “ha informado la realización de visitas al Instituto Gamaleya en la Federación Rusa”, que desarrolla la vacuna, ya las plantas de Generium y Biocad, entre otras, que forman parte del proceso productivo de la misma.

“Autorizase con carácter de emergencia la vacuna Gam-COVID-Vac, denominada Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia, en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley 27.573. y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica”, establece en su artículo 1 la resolución de la cartera que conduce Ginés González García.

rob