La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó este martes el uso de emergencia de la vacuna anticovid-19 del laboratorio estadounidense Novavax, la décima fórmula habilitada por el organismo internacional contra el coronavirus.

Esta luz verde llega un día después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) certificase la seguridad y eficacia de la vacuna.

La nueva vacuna, llamada comercialmente Nuvaxovid, fue desarrollada por el laboratorio Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), y es el producto originario de la vacuna Covovax, que había recibido la habilitación para su uso de emergencia de la OMS el 17 de diciembre pasado.

Ambas vacunas se fabrican con las mismas tecnologías, requieren de dos dosis y son estables a temperaturas de entre 2 y 8 grados.

Según había aportado la EMA, la Nuvaxovid es recomendada para adultos mayores de 18 años, debe administrarse en dos dosis con 21 días de diferencia y puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de heladera.



Cuando se realizaron los estudios de la vacuna, las variantes del SARS-CoV-2 que circulaban eran la original y las variantes Alfa y Beta, por lo que la EMA destacó que "existen datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid frente a otras variantes, incluida Ómicron".

La Nuvaxovid fue la primera vacuna basada en proteínas que la EMA recomendó contra el covid-19, y la quinta autorizada por la Comisión Europea.

"En un momento en el que la variante Ómicron se está extendiendo rápidamente y en el que necesitamos intensificar la vacunación y la administración de refuerzos, estoy particularmente satisfecha con la autorización de la vacuna Novavax", dijo este lunes la presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen.