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Día de Concientización sobre el Linfoma
11 de septiembre de 2007
Por cuarto año consecutivo, el 15 de septiembre se conmemora en todo el mundo el Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma. Se trata de un día de difusión de información, con actividades y actos en diferentes países con el objetivo de enviar un mensaje esperanzador a los enfermos y sus familias, y que la sociedad tome conciencia acerca de este tipo de cáncer, que aumenta en incidencia en todo el mundo.

En el país, la asociación de pacientes Linfomas Argentina brinda asesoría gratuita, con la misión de informar y educar a la población acerca de esta patología, incrementar la conciencia de la enfermedad y brindar orientación a los pacientes y sus familias.

Este año, el Día Mundial de la Concientización sobre el Linfoma organizado por la asociación ofrecerá a visitantes una muestra artística que tendrá lugar los días 14 y 15 de septiembre en el Centro Cultural Borges, con entrada libre y gratuita. Las jornadas de charlas con especialistas, por su parte, tendrán como objetivo concientizar acerca de los cuidados del paciente durante el tratamiento. Habrá un show de cierre con el Coro de Niños San Miguel, acompañado por el cantante Manuel Wirtz.

Además, este año la muestra incluirá un espacio especial para el conocimiento de los ganglios y su importancia, con el objetivo de comprender mejor el funcionamiento del sistema linfático y, por ende, los signos y síntomas del linfoma.Si éstos son detectados de manera temprana, brindan la oportunidad de un diagnóstico precoz, tratamiento y sobrevida para el paciente.

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Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina nació en agosto de 2005. La motivación de crear esta asociación surgió en el año 2004, luego de la conmemoración del primer Día Mundial del Linfoma y por iniciativa de Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma) - la asociación mundial de pacientes que nuclea organizaciones en todo el mundo. Linfomas Argentina es miembro asociado de Coalición Linfoma.

La asociación tiene como misión:
- Brindar contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles información, respondiendo consultas y orientándolos acerca de los diferentes tipos de linfoma.
- Realizar todo tipo de actividades educativas e informativas para incrementar la conciencia acerca de la enfermedad, mejorar la calidad de vida del paciente y su familia, orientar en general acerca de los tratamientos disponibles.
- Aunar esfuerzos con asociaciones locales y de todo el mundo para trabajar en red.

Linfomas Argentina cuenta con una línea gratuita 0800-555-54636 (LINFO) y el sitio de internet www.linfomasargentina.org. En www.conocetusganglios.com.ar, se encuentra la información sobre el sistema linfático y los signos y síntomas del linfoma.

La asociación está presidida por Haydeé González – una paciente con linfoma en remisión, quien fue diagnosticada Linfoma No Hodgkin en el año 2000 y hoy ha decidido invertir su tiempo para apoyar y orientar a otros que estén pasando por una experiencia similar. Según Haydeé, “cuando en 2000 recibí mi diagnóstico, fue una noticia que cambió mi vida, y le dio un nuevo sentido. Porque me permitió descubrir cuán importante es el apoyo de los demás en una situación como ésta. Por eso, colaboré en conformar Linfomas Argentina, una asociación que busca orientar, informar y contener a los pacientes, familiares y amigos durante el tratamiento, que es la ocasión para enfrentar la adversidad y transformarla en hechos positivos, compartiendo la propia historia, los miedos y las dudas; y sobre todo alimentando la esperanza”.

Linfomas Argentina también cuenta con el apoyo del jugador de la selección argentina de hockey sobre césped, Germán Orozco, un ex paciente quien se une en esta cruzada. Germán fue diagnosticado Linfoma de Hodgkin en 1999, en febrero de 2000, tras un autotransplante de médula, pudo volver a jugar al hockey, llevar una vida normal e inclusive participó de los juegos olímpicos de Atenas 2004 y del Mundial de Alemania 2006 representando a nuestro país. “Quiero darle el apoyo a todos los que lo necesiten y en especial a los pacientes porque la verdad es que la enfermedad se puede llevar muy bien con el apoyo de los seres queridos y la guía de los médicos y profesionales”.