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Cuatro mil argentinos con miastemia gravis
1 de enero de 2000
con la actividad y disminuye con el reposo. Puede afectar a cualquier persona, sin distinción de sexo, edad o condición social, aunque es más frecuente entra
las mujeres de 21 y 35 años.
Los síntomas iniciales –explicó María Luz Marín, paciente y miembros de la Fundación Miastemia Gravis (Faiam)- son frecuentemente confundidos con estrés, anemia, trastornos emocionales, además de otras enfermedades neuromusculares, "lo que
dificulta aún más su diagnóstico precoz".
Así, algunas de esas primeras señales son: visión doble, párpados caídos, pérdida de la expresión facial, dificultad para articular palabras. Esta debilidad puede extenderse a trastornos para masticar y digerir, debilidad en brazos y piernas.
"Nuestra experiencia nos demuestra que esta situación puede llegar, en casos de extrema gravedad, a afectar los músculos respiratorios desencadenando una crisis paralítica", comentó Marín.
Por eso, insistió que la consulta con un médico "es fundamental" ya que "sin diagnosticar ó mal diagnosticados, los primeros síntomas sólo empeoran". Aún no se ha encontrado cura para la enfermedad, pero los avances científicos "aportan permanentemente tratamientos de avanzada, que logran mejorar notablemente la calidad de vida de todas las personas con Miastenia Gravis".
Aunque no existen datos oficiales, hace dos décadas, cuando nación la fundación, "existían registros en la Argentina de 400 personas diagnosticadas". Hoy, según los cálculos de la entidad, serían más de cuatro mil los afectados por esta dolencia que integra el grupo de las denominadas enfermedades raras.