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24 de abril de 2024
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La hemofilia afecta a 2 mil argentinos
11 de octubre de 2006
La hemofilia es un trastorno de la coagulación poco común que afecta a cerca de 2.000 pacientes en Argentina y aproximadamente a 400 mil personas en todo el mundo. No obstante, casi el 75 por ciento de estas personas no tienen diagnóstico ni tratamiento. Por tal motivo, la Fundación de la Hemofilia, con el apoyo del laboratorio Novo Nordisk, convoca a la charla gratuita “La Hemofilia del Mañana”, a realizarse el martes 17 de octubre a las 18 en la Academia Nacional de Medicina.

Acceder al tratamiento permite a una persona con hemofilia gozar de una vida larga y saludable, con pocas restricciones. Sin tratamiento, las personas con hemofilia enfrentan dolor continuo, discapacidad, aislamiento y, ante algún episodio hemorrágico importante, ponen en peligro su propia vida.

La hemofilia es un fenómeno mundial. En Argentina, la Fundación de la Hemofilia tiene por objetivo el estudio, el tratamiento y la ayuda social al paciente con hemofilia, ofrece asistencia en todas las áreas médicas que requiere el tratamiento especializado: hematología, traumatología, fisiatría, odontología, infectología, inmunología, virología, hepatología y psicología.

La charla estará a cargo del Dr. Paul Giangrande, Vicepresidente Médico de la Federación Mundial de la Hemofilia, es abierta a la comunidad y forma parte de las actividades organizadas por la Fundación de la Hemofilia en la Argentina, siguiendo el lema “Tratamiento para todos”, instituido por la Federación Mundial de la Hemofilia para este año, para hacer hincapié en el desarrollo y los adelantos para mejorar la calidad de vida de los personas con trastornos de la coagulación.

Para asistir a la charla se requiere la inscripción anticipada por cupos limitados. Para mayor información, comunicarse con la Fundación de la Hemofilia: tel. 4963-1755.